《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》发布 力争到2030年每万人口康复治疗师达1.6人
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出力争到2030年每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师达到0.7人、康复治疗师达到1.6人。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系,每千人口康复护理床位数达到0.48张左右,每万人口康复医师0.7人、康复治疗师1.6人。
推荐理由:国家卫健委、国家发改委联合印发康复护理扩容方案,明确2030年每千人口康复护理床位0.48张等量化目标,并给出二级医院转型、中医康复、智能康复产品等落地路径,读者可据此了解康复护理领域的政策方向与市场空间。
Humana Inc.在关键的Medicare Advantage质量评级中表现改善,将提振未来营收,公司股价随之大涨。
多位券商分析师表示,9月下旬以来A股波动主要受海外因素扰动和国内机构调仓影响,但基本面底气仍存,10月行情仍值得期待。国联民生证券陶川认为四季度胜负手在于行情能否从“政策预期定价”切换至“盈利验证定价”,若三季报证实盈利改善,指数中枢有望抬升。配置上建议均衡,以低估值消费医药构建防御底仓,科技中精选业绩确定性高的标的保持进攻弹性。
多家机构认为,三季报业绩披露窗口期是年内最后一波进攻窗口,普通投资者可借此挖掘业绩确定性较强的领域和企业,如AI产业链、创新药、电力设备等,同时配置红利资产并考虑控制仓位。截至10月8日,已有46家上市公司发布前三季度业绩预告,其中30家披露净利润区间,半导体、有色金属、医药生物三大赛道盈利弹性最为突出。
国家卫生健康委、国家发展改革委经国务院批复同意,于近日联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系。
推荐理由:国家卫健委、国家发改委联合印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案,首次明确服务网络与2030年每千人口康复护理床位数目标值,并提出脑机接口、具身智能等前沿技术布局,读者可据此了解康复护理领域的政策方向与支持范围。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》。苏商银行特约研究员付一夫认为,《方案》对医疗器械、专科医疗赛道上市公司构成利好,并提到康复护理设备需求放量、智能康复与远程医疗设备、高端康复器械国产替代三大机遇。爱尔眼科、三诺生物、可孚医疗相关负责人分别介绍了视觉康复门诊、iCARE-1300基层检测设备及康复辅具等业务与《方案》的衔接情况。
推荐理由:两部门联合印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案,券商研究员与爱尔眼科、三诺生物、可孚医疗等公司高管分别说明设备采购、基层检测与康复辅具等环节的预期变化,读者可据此了解政策指向的产业环节。
截至10月8日,29家券商完成10月金股筛选,A股合计173只个股入选金股池,配置思路锚定三季报业绩确定性,优先布局AI、创新药等高景气赛道,并以银行、公用事业等红利资产作底仓。药明康德获13家券商推荐、中际旭创获6家,中国巨石获4家。9月共10只券商金股单月涨幅超10%,恒丰纸业以29.64%领跑。
瑞银证券中国股票策略分析师孟磊表示,在盈利复苏、增量资金入市及全球科技叙事推动下,年内A股有望延续稳步反弹。富达国际基金经理田笛认为A股盈利及估值有提升空间,并看好机器人、自动驾驶、AI应用及创新药领域。德意志银行则指出,人工智能投资、产业升级和政策支持正为信息技术、工业及材料板块带来结构性机会。
九典制药总经理杨洋表示,核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏在第11批国家集采中降价74.25%,公司以量补价,今年上半年营收降幅控制在15%以内,外用制剂整体销售额下降38.99%但销量增长。公司同步推进创新转型,设立创新药子公司湖南九典善诺创新医药科技有限公司,上半年原辅料板块净利润同比大增93.5%,并计划今年12月开工建设长沙新增用地三期、四期车间。
国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》。受访人士认为,方案对医疗器械、专科医疗赛道上市公司构成利好,康复护理设备需求放量、智能康复与远程医疗设备迎来窗口期、高端康复器械国产替代加速是三大核心机遇。爱尔眼科、三诺生物、可孚医疗等公司介绍了各自在康复护理领域的布局及方案落地后的业务拓展方向。
国内药企创新药海外授权合作模式持续升级,高价值、精细化的跨国授权合作密集落地。亚虹医药与Theramex签订有条件独家授权许可协议,授予APL-1702在欧洲及澳大利亚、新西兰、土耳其的独家权益,公司将获1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款及商业化里程碑等付款和分级销售提成,交易总金额超过2.5亿美元。
截至10月8日发稿,已有29家券商完成10月金股筛选,A股合计173只个股入选金股池,配置核心锚定三季报业绩确定性。药明康德、中际旭创分别获13家、6家券商联合推荐,中国巨石获4家推荐。券商建议以AI算力硬件、创新药出海为高景气主线,银行、公用事业等红利资产作底仓。
瑞银证券、富达国际、德意志银行等外资机构表示看好A股长期价值,瑞银证券中国股票策略分析师孟磊认为年内A股有望延续稳步反弹。德意志银行倾向聚焦人工智能、先进制造及能源转型等结构性机会,瑞银中国股票策略研究主管王宗豪称相较H股更看好A股。
东阳光药(06887.HK)10月8日晚发布自愿性公告,公司自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液获国家药品监督管理局批准上市,涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格(3ml:300单位)。至此公司在国内市场获批的胰岛素产品增至7款,构建起涵盖二代至四代、覆盖基础、餐时及预混三大场景的产品矩阵。该品类此前长期由外资原研主导,2024年8月惠升生物同类产品获批实现国产破冰,该品类暂未纳入集采范畴。
森萱医药公告,其子公司获得甲磺酸沙非胺原料药上市批准。
国家卫健委、国家发改委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》,提出6部分、13项任务举措,目标到2030年基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系。方案提出加快脑机接口、具身智能、仿生驱动等前沿技术布局,A股相关概念股有澳洋健康(002172)、可孚医疗(301087)等。
森萱医药公告,其全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书。公告未披露具体子公司名称、原料药品种及批准文号等细节。
10月8日晚,多家A股上市公司发布2026年前三季度业绩预喜公告,东岳硅材预计前三季度归母净利润5.47亿元—5.67亿元,同比增长19050%—19750%,为目前已披露预告中增幅最大。
推荐理由:多家A股公司集中披露前三季度业绩预告,东岳硅材预增上限达19750%,同时三季报披露时间表出炉,读者可据此了解当期业绩验证窗口的开启节奏。
金斯瑞与英伟达联合推出生命科学初创企业推介大赛,旨在推动生物技术创新加速发展。该赛事面向生命科学领域初创企业,具体赛程、报名条件及奖项设置等细节尚未在材料中披露。
众生药业公告,其控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果。公告未披露具体数据及统计口径,材料信息不完整。
普洛药业公告获得化学原料药上市申请批准通知书。原文正文仅含证券日报版权及联系方式等页面信息,未披露药品名称、批准文号、批准日期及对公司经营影响等具体内容,材料不完整。
艾力斯与海外合作方ArriVent宣布,伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌的海外三期FURVENT研究未达到主要终点,10月8日开盘艾力斯20cm跌停。
推荐理由:艾力斯核心产品伏美替尼海外三期未达主要终点,合作方ArriVent与公司先后披露,股价20cm跌停,读者需了解这一出海受挫对后续申报与商业回报的影响。
溢多利在深交所互动易回复投资者称,该专利目前正在审查中,相关产品尚未开始销售。该产品以天然植物提取物为核心,无毒副作用,成分机制互补,具有情绪调节、睡眠改善等功能。
振东制药在深交所互动易回复投资者提问时表示,复方苦参注射液为公司抗肿瘤中药注射剂,用于癌肿疼痛、出血。公司同时感谢投资者对其中药研发方向提出的建议。
宁德时代10月8日回购69.78万股,回购价285.19元/股至287.21元/股,支付总额2亿元,所回购股份拟注销。赛力斯9月新能源汽车销量29271辆,同比下降34.48%,产量28387辆,同比下降37.55%。九阳股份澄清与华为不存在市场传闻所称的战略合作关系,并称机器人等相关投资对当期营业收入及利润无重大影响。
推荐理由:这是一份盘后公告合集,涵盖宁德时代2亿元回购注销、赛力斯9月新能源车销量同比降34.48%、多家公司前三季度业绩预告及固态电池概念澄清,读者可据此快速掌握当日多家上市公司的关键经营与资本动作。
英伟达参股的AI制药公司Iambic Therapeutics寻求通过美国IPO融资至多1.594亿美元,计划以每股15至17美元发行938万股。按发行价区间上限及文件所列已发行在外股份计算,公司市值将约为8.058亿美元。
英伟达支持的AI制药公司Lambic Therapeutics披露招股书,计划在美首次公开发行937.5万股普通股,发行价预计每股15至17美元,拟募资约1.41亿至1.59亿美元。
阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗(商品名:达卓优)获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。该药为靶向TROP2抗体偶联药物(ADC),此次是在中国获批的第二项适应证,并成为首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。
阿斯利康与第一三共共同开发与商业化的注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)获国家药品监督管理局批准,用于HER2阳性早期成人乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗。此次获批基于DESTINY-Breast05 III期试验结果,是德曲妥珠单抗在中国的第九项适应证,其中六项为乳腺癌领域,也是其2026年至今在华获批的第4项适应证。
受俄罗斯伊尔库茨克一名实验室工作人员感染"不明原因疾病"死亡事件影响,10月8日A股流感及抗疫概念股集体走强,达安基因(002030.SZ)、华北制药(600812.SH)、润都股份(002923.SZ)、蔚蓝生物(603739.SH)均触及涨停,珍宝岛、博拓生物、鲁抗医药盘中涨超5%。
艾力斯10月7日晚公告,核心产品伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC的FURVENT三期试验未达到由BICR评估的无进展生存期主要研究终点,在研究者评估PFS和BICR确认ORR等次要终点观察到临床获益,OS数据尚未成熟但已见明显改善趋势。
推荐理由:艾力斯核心产品伏美替尼海外三期未达主要终点,公司披露境内累计投入约7082万元且称不影响当期业绩,同日创新药板块多股下挫,读者可据此了解事件本身及公司给出的影响口径。
10月8日,艾力斯因核心产品海外三期研究失败的消息20%跌停,丽珠集团10%跌停,亚虹医药跌超11%,益方生物、百奥泰、三生国健等跌超7%。业内普遍认为,此次创新药板块集体下挫的导火索是艾力斯三期临床试验失败的负面消息。当前材料仅含摘要,具体试验数据与公司回应请核对原文。
推荐理由:艾力斯核心产品海外三期研究失败,10月8日公司股价20%跌停并带动丽珠集团等多只创新药个股下挫,读者可据此了解该负面消息在板块层面的传导范围。
艾力斯核心产品海外三期研究失败,公司股价20cm跌停。材料提及创新药板块受此影响,但正文未提供研究失败的具体产品名称、数据及板块跌幅等细节。
苑东生物收到国家药监局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》,该药用于预防和治疗婴儿维生素K缺乏性出血。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。当前材料仅含公告标题,具体内容请核对原文。
长春高新公告,控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,其甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批。获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。当前材料仅含公告摘要,具体内容请核对原文。
Meta支持的生物技术机构Biohub宣布扩大“虚拟生物学计划”。原文正文未提供该计划的具体内容、扩大规模、涉及金额或时间安排等细节,材料不完整。
苑东生物(688513)公告收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,维生素K1注射液0.2ml:2mg规格获批注册,批准文号为国药准字H20266188,获批后视同通过一致性评价。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。
长春高新公告,金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批。获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌,规格42mg,药品批准文号为国药准字HJ20260087。公司此前曾披露金赛药业取得该药相关权益。
苑东生物维生素K注射液获得药品注册证书。该药品注册证书的取得意味着公司相关产品具备在国内市场上市的资质。