礼来支持的生物科技公司TRex在美IPO募资1.167亿美元
礼来支持的早期生物科技公司TRex Bio Inc.在美国IPO募资1.167亿美元，发行价定在营销区间下限。该公司专注于自身免疫和炎症性疾病领域。
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今日 10 条彭博·产业AI 评分2525 新浪财经7x24AI 评分2222 海正药业旗下浙江沄生合成生物科技全资成立浙江鸿序电子商务公司
海正药业旗下浙江沄生合成生物科技有限公司全资持股的浙江鸿序电子商务有限公司近日成立，注册资本2500万元。该公司经营范围包含互联网销售（除销售需要许可的商品）、化妆品零售与批发、保健食品（预包装）销售等。
深交所互动易（公司回复）AI 评分1212 万邦医药：截至2026年9月30日股东人数为29,909户
万邦医药在深交所互动易回复投资者称，截至2026年9月30日，公司股东人数为29,909户。
深交所互动易（公司回复）AI 评分1212 金陵药业回复投资者：截至2026年9月30日股东人数为39,192
金陵药业在深交所互动易回复投资者称，截至2026年9月30日，公司股东人数为39,192。该回复未披露其他经营或财务数据。
深交所互动易（公司回复）AI 评分1818 海辰药业回复投资者：截至9月30日收盘股东户数为20656户
海辰药业在深交所互动易回复投资者称，截至9月30日收盘，公司股东户数为20656户。
金十数据快讯AI 评分4242 华熙生物：部分新产品已进入商业化阶段并开始形成收入贡献
华熙生物在10月9日召开的2026年半年度业绩说明会上表示，部分新产品已进入商业化阶段并开始形成收入贡献。公司在巩固透明质酸传统优势基础上，逐步拓展至PDRN/PN、重组胶原蛋白、母乳低聚糖（HMOs）、麦角硫因、红景天苷等新型生物活性物。原料业务方面，PDRN、重组胶原蛋白等新生命活性物正逐步成为新的增长点。
东方财富7x24全球资讯AI 评分3030 华熙生物：部分新产品已进入商业化阶段 并开始形成收入贡献
华熙生物表示，部分新产品已进入商业化阶段，并开始形成收入贡献。
深交所互动易（公司回复）AI 评分2020 力生制药回应：依托慢病基药品种优化心脑血管管线，紧抓医保“十五五”慢病下沉窗口
力生制药在互动易回复投资者称，公司依托现有慢病基药品种基础，持续优化心脑血管等慢病管线布局，聚焦基层适用的差异化剂型开展规划，稳步推进在研项目。集采方面，公司通过产能优化、供应链降本，兼顾临床供应、医保控费与企业合理经营空间。公司表示医保“十五五”慢病下沉方向与自身战略契合，将紧抓政策窗口，持续完善基层产品供给与渠道建设。
深交所互动易（公司回复）AI 评分1212 嘉事堂回应投资者：每月末股东人数在互动易“公司声音”栏目公布
嘉事堂在深交所互动易回复投资者称，公司在互动易“公司声音”栏目定期公布每月末的股东人数，投资者可查阅该栏目了解相关信息。公司未在回复中披露具体股东人数数据。
证券日报AI 评分4242 九典制药总经理杨洋：多线布局筑造增长新底盘
九典制药总经理杨洋表示，核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏在第11批国家集采中降价74.25%，公司以量补价，今年上半年营收降幅控制在15%以内，外用制剂整体销售额下降38.99%但销量增长。公司同步推进创新转型，设立创新药子公司湖南九典善诺创新医药科技有限公司，上半年原辅料板块净利润同比大增93.5%，并计划今年12月开工建设长沙新增用地三期、四期车间。
证券时报公司AI 评分6060 东阳光药德谷门冬双胰岛素注射液获批上市 为国内第二家
东阳光药（06887.HK）10月8日晚发布自愿性公告，公司自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液获国家药品监督管理局批准上市，涵盖笔芯和预填充注射笔两个规格（3ml:300单位）。至此公司在国内市场获批的胰岛素产品增至7款，构建起涵盖二代至四代、覆盖基础、餐时及预混三大场景的产品矩阵。该品类此前长期由外资原研主导，2024年8月惠升生物同类产品获批实现国产破冰，该品类暂未纳入集采范畴。
东方财富7x24全球资讯AI 评分4242 森萱医药：子公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准
森萱医药公告，其子公司获得甲磺酸沙非胺原料药上市批准。
证券日报AI 评分3030 森萱医药：全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书
森萱医药公告，其全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书。公告未披露具体子公司名称、原料药品种及批准文号等细节。
东方财富要闻精选AI 评分7272 多家A股公司发布前三季度业绩预喜，东岳硅材最高预增19750%
10月8日晚，多家A股上市公司发布2026年前三季度业绩预喜公告，东岳硅材预计前三季度归母净利润5.47亿元—5.67亿元，同比增长19050%—19750%，为目前已披露预告中增幅最大。
推荐理由：多家A股公司集中披露前三季度业绩预告，东岳硅材预增上限达19750%，同时三季报披露时间表出炉，读者可据此了解当期业绩验证窗口的开启节奏。
证券日报AI 评分3030 众生药业：控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获顶线分析数据结果
众生药业公告，其控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果。公告未披露具体数据及统计口径，材料信息不完整。
证券日报AI 评分3030 普洛药业：关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
普洛药业公告获得化学原料药上市申请批准通知书。原文正文仅含证券日报版权及联系方式等页面信息，未披露药品名称、批准文号、批准日期及对公司经营影响等具体内容，材料不完整。
深交所互动易（公司回复）AI 评分2222 溢多利：相关专利正在审查中，产品尚未开始销售
溢多利在深交所互动易回复投资者称，该专利目前正在审查中，相关产品尚未开始销售。该产品以天然植物提取物为核心，无毒副作用，成分机制互补，具有情绪调节、睡眠改善等功能。
深交所互动易（公司回复）AI 评分1313 振东制药回复投资者：复方苦参注射液为抗肿瘤中药注射剂，用于癌肿疼痛、出血
振东制药在深交所互动易回复投资者提问时表示，复方苦参注射液为公司抗肿瘤中药注射剂，用于癌肿疼痛、出血。公司同时感谢投资者对其中药研发方向提出的建议。
金十数据快讯精选AI 评分6767 盘后公告精选：宁德时代2亿元回购注销，赛力斯9月新能源车销量同比降34.48%
宁德时代10月8日回购69.78万股，回购价285.19元/股至287.21元/股，支付总额2亿元，所回购股份拟注销。赛力斯9月新能源汽车销量29271辆，同比下降34.48%，产量28387辆，同比下降37.55%。九阳股份澄清与华为不存在市场传闻所称的战略合作关系，并称机器人等相关投资对当期营业收入及利润无重大影响。
推荐理由：这是一份盘后公告合集，涵盖宁德时代2亿元回购注销、赛力斯9月新能源车销量同比降34.48%、多家公司前三季度业绩预告及固态电池概念澄清，读者可据此快速掌握当日多家上市公司的关键经营与资本动作。
华尔街见闻快讯AI 评分2727 英伟达支持的AI制药公司Iambic寻求美国上市，拟最高融资1.594亿美元
英伟达参股的AI制药公司Iambic Therapeutics寻求通过美国IPO融资至多1.594亿美元，计划以每股15至17美元发行938万股。按发行价区间上限及文件所列已发行在外股份计算，公司市值将约为8.058亿美元。
华尔街见闻A股快讯AI 评分5252 苑东生物获维生素K1注射液药品注册证书
苑东生物收到国家药监局核准签发的维生素K1注射液《药品注册证书》，该药用于预防和治疗婴儿维生素K缺乏性出血。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。当前材料仅含公告标题，具体内容请核对原文。
华尔街见闻A股快讯AI 评分6060 长春高新：金赛药业甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）获药品注册证书
长春高新公告，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，其甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可申请获批。获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。当前材料仅含公告摘要，具体内容请核对原文。
同花顺快讯AI 评分4343 苑东生物：0.2ml:2mg维生素K1注射液获药品注册证书
苑东生物（688513）公告收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，维生素K1注射液0.2ml:2mg规格获批注册，批准文号为国药准字H20266188，获批后视同通过一致性评价。公司为国内第三家获得该规格仿制药批件、视同通过一致性评价的企业。
同花顺快讯AI 评分5555 长春高新：金赛药业甲磺酸亮丙瑞林注射液获批，规格42mg
长春高新公告，金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可申请获批。获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌，规格42mg，药品批准文号为国药准字HJ20260087。公司此前曾披露金赛药业取得该药相关权益。
东方财富7x24全球资讯AI 评分4242 苑东生物：维生素K注射液获药品注册证书
苑东生物维生素K注射液获得药品注册证书。该药品注册证书的取得意味着公司相关产品具备在国内市场上市的资质。
东方财富7x24全球资讯AI 评分4343 长春高新：甲磺酸亮丙瑞林注射液获药品注册证书
长春高新公告，甲磺酸亮丙瑞林注射液获得药品注册证书。该药品注册证书的取得，标志着公司相关产品获批上市。
财联社电报AI 评分5959 长春高新：甲磺酸亮丙瑞林注射液获药品注册证书
长春高新公告称，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，甲磺酸亮丙瑞林注射液(6M)境外生产药品注册上市许可申请获批准，获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌。该产品为长效皮下注射制剂，给药间隔6个月，可改善患者用药依从性。公司称本次获批有利于丰富肿瘤领域产品布局、增强市场竞争力。
新浪财经7x24AI 评分5858 京新药业盐酸考来维仑片国内首家获批
京新药业10月8日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸考来维仑片（规格0.625g）《药品注册证书》。该产品用于治疗原发性高脂血症，为国内首家获批上市，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新浪财经7x24AI 评分6060 长春高新：金赛药业甲磺酸亮丙瑞林注射液获批，规格42mg
长春高新公告，金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可申请获得批准。获批适应症为需要雄激素去势治疗的前列腺癌，规格42mg，药品批准文号为国药准字HJ20260087。
金十数据快讯AI 评分4242 海创药业：HP515片IIa期临床试验数据被美国肝病研究协会接受为年会最新突破摘要
海创药业公告，自主研发的1类创新药物HP515片Ⅱa期临床试验数据已被美国肝病研究协会正式接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。该药拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH，曾用名非酒精性脂肪性肝炎）。
同花顺快讯AI 评分5252 普门科技：H100Plus获美国FDA 510(k)准入
普门科技（688389）公告，公司H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入，上市编号K260468，获批时间为2026-10-02，具备美国市场的准入资格。
同花顺快讯AI 评分6060 海创药业：HP515片IIa期数据获美肝会2026年会接受
海创药业（688302）公告，自主研发的拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎的1类创新药HP515片，其IIa期临床试验数据已被美国肝病研究协会正式接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。最终分析显示，各剂量组第12周平均肝脂肪含量较基线均降低50%以上，安慰剂组降低3.5%。
新浪财经7x24AI 评分6060 海创药业HP515片IIa期数据获美肝会2026年会接受
海创药业公告，公司自主研发的1类创新药物HP515片拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎，其IIa期临床试验数据已被美国肝病研究协会正式接受为2026年会最新突破摘要壁报展示。最终分析显示，各剂量组第12周平均肝脂肪含量较基线均降低50%以上，安慰剂组降低3.5%。
华尔街见闻A股快讯AI 评分5353 乐普医疗：控股子公司上海民为生物MWN117注射液获美国FDA临床试验许可
乐普医疗公告，控股子公司上海民为生物获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书，申请适应症为超重或肥胖。当前材料仅含公告标题，具体内容请核对原文。
同花顺快讯AI 评分4545 乐普医疗(300003)：子公司MWN117注射液获美国FDA同意开展临床试验
乐普医疗（300003）公告，控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书，IND编号182860，申请适应症为超重或肥胖，研究为I期临床试验。
东方财富7x24全球资讯AI 评分4747 乐普医疗：子公司MWN117注射液获美国FDA临床试验批准
乐普医疗子公司MWN117注射液获得美国FDA临床试验批准。
财联社电报精选AI 评分7878 众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点
众生药业(002317.SZ)公告称，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验(REBUILDING-2)获得顶线分析数据，达到主要终点。
推荐理由：众生药业披露控股子公司RAY1225减重III期临床顶线数据达到主要终点，9mg组经安慰剂校正后体重降低20.46%，是该公司创新药管线的重要节点，但公司同时提示上市仍存不确定性。
东方财富7x24全球资讯AI 评分3030 众生药业：一类创新药RAY1225减重III期临床达主要终点
众生药业一类创新药RAY1225减重III期临床达到主要终点。该进展为公司公告披露的临床阶段结果，原文未提及具体数据、证券代码及后续上市安排。
同花顺快讯精选AI 评分7070 众生药业：控股子公司RAY1225注射液减重III期试验完成数据清理和锁定并达到主要终点
众生药业（002317）公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
推荐理由：众生药业控股子公司众生睿创的RAY1225注射液减重III期试验完成数据清理锁定并达到主要终点，9mg组52周经安慰剂校正后体重降低20.46%，是国产减重药物研发的关键节点，值得关注该品种后续注册进展的读者了解。
新浪财经7x24精选AI 评分7878 众生药业：控股子公司RAY1225注射液减重III期试验完成数据清理和锁定并达到主要终点
众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
推荐理由：众生药业控股子公司众生睿创的RAY1225注射液减重III期试验完成数据清理锁定并达到主要终点，9mg组52周经安慰剂校正后体重降低20.46%，是该公司减重管线的重要临床节点。